Egenskap
Truncus arteriosus
A single arterial trunk arises from the cardiac mass. The pulmonary arteries, aorta and coronary arteries arise from this single trunk with no evidence of another outflow tract.
Sammanfattning
- Även kallad
- Common arterial trunk
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Truncus arteriosus, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Truncus arteriosus
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Truncus arteriosus förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PLXND1plexin D1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SMAD2SMAD family member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor