Træk
Truncus arteriosus
A single arterial trunk arises from the cardiac mass. The pulmonary arteries, aorta and coronary arteries arise from this single trunk with no evidence of another outflow tract.
Resumé
- Også kaldet
- Common arterial trunk
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Truncus arteriosus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Truncus arteriosus
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Truncus arteriosus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PLXND1plexin D1 | Altid | I 2 tilstande |
| SMAD2SMAD family member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger