Merkmal
Split foot
A condition in which middle parts of the foot (toes and metatarsals) are missing giving a cleft appearance. The severity is very variable ranging from slightly hypoplastic 3rd toe over absent 2nd or 3rd toes as far as oligo- or monodactyl feet.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Lobster-claw foot deformity, Split-foot, Foot ectrodactyly
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Split foot, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen14 Gene mit Split foot verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Split foot auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DLX5distal-less homeobox 5 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TP63tumor protein p63 | Sehr häufig (80–99 %) | In 7 Erkrankungen |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10BWnt family member 10B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen