Trăsături

Trăsături asociate cu PDCD10

programmed cell death 10

Human Phenotype Ontology asociază 32 trăsături cu PDCD10, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Epilepsy	Foarte des (80–99%)
Headache	Foarte des (80–99%)
Focal T2 hyperintense brainstem lesion	Des (30–79%)
Focal T2 hypointense brainstem lesion	Des (30–79%)
Nerve tumor	Des (30–79%)
Numbness	Des (30–79%)
Paralysis	Des (30–79%)
Pins and needles feeling	Des (30–79%)
Rise in pressure inside skull	Des (30–79%)
Cognitive impairment	Uneori (5–29%)
Spinal cord lesion	Uneori (5–29%)
Astrocytoma	Rar (1–4%)
Noncancerous growth of membranes covering brain	Rar (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Cerebral cavernous malformation	Întotdeauna
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Des (30–79%)
Strawberry mark	Des (30–79%)
Choroidal hemangioma	Uneori (5–29%)
Retinal cavernous hemangioma	Uneori (5–29%)
Vascular skin abnormality	Uneori (5–29%)
Venous malformation	Uneori (5–29%)
Developmental retinal vascular malformation	Neînregistrat
Hepatic vascular malformations	Neînregistrat

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Muscle weakness	Des (30–79%)
Scoliosis	Des (30–79%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Neînregistrat
Muscular abnormality	Neînregistrat

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Bleeding in brain	Foarte des (80–99%)
Bleeding within the skull	Neînregistrat

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Episodic vomiting	Uneori (5–29%)

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Vestibular schwannoma	Rar (1–4%)

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Adrenal calcification	Rar (1–4%)

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormality of the skin	Neînregistrat

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu PDCD10 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu