Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til PDCD10
programmed cell death 10
Human Phenotype Ontology knytter 32 kjennetegn til PDCD10, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Epilepsy | Svært ofte (80–99 %) |
| Headache | Svært ofte (80–99 %) |
| Focal T2 hyperintense brainstem lesion | Ofte (30–79 %) |
| Focal T2 hypointense brainstem lesion | Ofte (30–79 %) |
| Nerve tumor | Ofte (30–79 %) |
| Numbness | Ofte (30–79 %) |
| Paralysis | Ofte (30–79 %) |
| Pins and needles feeling | Ofte (30–79 %) |
| Rise in pressure inside skull | Ofte (30–79 %) |
| Cognitive impairment | Noen ganger (5–29 %) |
| Spinal cord lesion | Noen ganger (5–29 %) |
| Astrocytoma | Sjelden (1–4%) |
| Noncancerous growth of membranes covering brain | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Cerebral cavernous malformation | Alltid |
| Collection of dilated blood vessels that forms mass | Ofte (30–79 %) |
| Strawberry mark | Ofte (30–79 %) |
| Choroidal hemangioma | Noen ganger (5–29 %) |
| Retinal cavernous hemangioma | Noen ganger (5–29 %) |
| Vascular skin abnormality | Noen ganger (5–29 %) |
| Venous malformation | Noen ganger (5–29 %) |
| Developmental retinal vascular malformation | Ikke registrert |
| Hepatic vascular malformations | Ikke registrert |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Muscle weakness | Ofte (30–79 %) |
| Scoliosis | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Ikke registrert |
| Muscular abnormality | Ikke registrert |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Bleeding in brain | Svært ofte (80–99 %) |
| Bleeding within the skull | Ikke registrert |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Episodic vomiting | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Vestibular schwannoma | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the endocrine system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Adrenal calcification | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Ikke registrert |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til PDCD10 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker