Tratti

Tratti collegati a PDCD10

programmed cell death 10

La Human Phenotype Ontology collega 32 tratti a PDCD10, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Epilepsy	Molto spesso (80–99%)
Headache	Molto spesso (80–99%)
Focal T2 hyperintense brainstem lesion	Spesso (30–79%)
Focal T2 hypointense brainstem lesion	Spesso (30–79%)
Nerve tumor	Spesso (30–79%)
Numbness	Spesso (30–79%)
Paralysis	Spesso (30–79%)
Pins and needles feeling	Spesso (30–79%)
Rise in pressure inside skull	Spesso (30–79%)
Cognitive impairment	A volte (5–29%)
Spinal cord lesion	A volte (5–29%)
Astrocytoma	Raramente (1–4%)
Noncancerous growth of membranes covering brain	Raramente (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Cerebral cavernous malformation	Sempre
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Spesso (30–79%)
Strawberry mark	Spesso (30–79%)
Choroidal hemangioma	A volte (5–29%)
Retinal cavernous hemangioma	A volte (5–29%)
Vascular skin abnormality	A volte (5–29%)
Venous malformation	A volte (5–29%)
Developmental retinal vascular malformation	Non registrato
Hepatic vascular malformations	Non registrato

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Muscle weakness	Spesso (30–79%)
Scoliosis	Spesso (30–79%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Non registrato
Muscular abnormality	Non registrato

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Bleeding in brain	Molto spesso (80–99%)
Bleeding within the skull	Non registrato

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Episodic vomiting	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Tratto	Frequenza di osservazione
Vestibular schwannoma	Raramente (1–4%)

Abnormality of the endocrine system

Tratto	Frequenza di osservazione
Adrenal calcification	Raramente (1–4%)

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormality of the skin	Non registrato

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a PDCD10 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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