Merkmale

Mit PDCD10 verknüpfte Merkmale

programmed cell death 10

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 32 Merkmale mit PDCD10, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Epilepsy	Sehr häufig (80–99 %)
Headache	Sehr häufig (80–99 %)
Focal T2 hyperintense brainstem lesion	Häufig (30–79 %)
Focal T2 hypointense brainstem lesion	Häufig (30–79 %)
Nerve tumor	Häufig (30–79 %)
Numbness	Häufig (30–79 %)
Paralysis	Häufig (30–79 %)
Pins and needles feeling	Häufig (30–79 %)
Rise in pressure inside skull	Häufig (30–79 %)
Cognitive impairment	Manchmal (5–29 %)
Spinal cord lesion	Manchmal (5–29 %)
Astrocytoma	Selten (1–4 %)
Noncancerous growth of membranes covering brain	Selten (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Cerebral cavernous malformation	Immer
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Häufig (30–79 %)
Strawberry mark	Häufig (30–79 %)
Choroidal hemangioma	Manchmal (5–29 %)
Retinal cavernous hemangioma	Manchmal (5–29 %)
Vascular skin abnormality	Manchmal (5–29 %)
Venous malformation	Manchmal (5–29 %)
Developmental retinal vascular malformation	Nicht erfasst
Hepatic vascular malformations	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Muscle weakness	Häufig (30–79 %)
Scoliosis	Häufig (30–79 %)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Nicht erfasst
Muscular abnormality	Nicht erfasst

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Bleeding in brain	Sehr häufig (80–99 %)
Bleeding within the skull	Nicht erfasst

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Episodic vomiting	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the ear

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Vestibular schwannoma	Selten (1–4 %)

Abnormality of the endocrine system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Adrenal calcification	Selten (1–4 %)

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormality of the skin	Nicht erfasst

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit PDCD10 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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