Cechy

Cechy powiązane z PDCD10

programmed cell death 10

Human Phenotype Ontology łączy z PDCD10 32 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

Abnormality of the nervous system

Cecha	Jak często występuje
Epilepsy	Bardzo często (80–99%)
Headache	Bardzo często (80–99%)
Focal T2 hyperintense brainstem lesion	Często (30–79%)
Focal T2 hypointense brainstem lesion	Często (30–79%)
Nerve tumor	Często (30–79%)
Numbness	Często (30–79%)
Paralysis	Często (30–79%)
Pins and needles feeling	Często (30–79%)
Rise in pressure inside skull	Często (30–79%)
Cognitive impairment	Czasami (5–29%)
Spinal cord lesion	Czasami (5–29%)
Astrocytoma	Rzadko (1–4%)
Noncancerous growth of membranes covering brain	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Cecha	Jak często występuje
Cerebral cavernous malformation	Zawsze
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Często (30–79%)
Strawberry mark	Często (30–79%)
Choroidal hemangioma	Czasami (5–29%)
Retinal cavernous hemangioma	Czasami (5–29%)
Vascular skin abnormality	Czasami (5–29%)
Venous malformation	Czasami (5–29%)
Developmental retinal vascular malformation	Nie odnotowano
Hepatic vascular malformations	Nie odnotowano

Abnormality of the musculoskeletal system

Cecha	Jak często występuje
Muscle weakness	Często (30–79%)
Scoliosis	Często (30–79%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Nie odnotowano
Muscular abnormality	Nie odnotowano

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Cecha	Jak często występuje
Bleeding in brain	Bardzo często (80–99%)
Bleeding within the skull	Nie odnotowano

Abnormality of the digestive system

Cecha	Jak często występuje
Episodic vomiting	Czasami (5–29%)

Abnormality of the ear

Cecha	Jak często występuje
Vestibular schwannoma	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the endocrine system

Cecha	Jak często występuje
Adrenal calcification	Rzadko (1–4%)

Abnormality of the integument

Cecha	Jak często występuje
Abnormality of the skin	Nie odnotowano

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z PDCD10 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test