Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το PDCD10
programmed cell death 10
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 32 χαρακτηριστικά με το PDCD10, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Epilepsy | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Headache | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Focal T2 hyperintense brainstem lesion | Συχνά (30–79%) |
| Focal T2 hypointense brainstem lesion | Συχνά (30–79%) |
| Nerve tumor | Συχνά (30–79%) |
| Numbness | Συχνά (30–79%) |
| Paralysis | Συχνά (30–79%) |
| Pins and needles feeling | Συχνά (30–79%) |
| Rise in pressure inside skull | Συχνά (30–79%) |
| Cognitive impairment | Μερικές φορές (5–29%) |
| Spinal cord lesion | Μερικές φορές (5–29%) |
| Astrocytoma | Σπάνια (1–4%) |
| Noncancerous growth of membranes covering brain | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Cerebral cavernous malformation | Πάντα |
| Collection of dilated blood vessels that forms mass | Συχνά (30–79%) |
| Strawberry mark | Συχνά (30–79%) |
| Choroidal hemangioma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Retinal cavernous hemangioma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Vascular skin abnormality | Μερικές φορές (5–29%) |
| Venous malformation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Developmental retinal vascular malformation | Δεν έχει καταγραφεί |
| Hepatic vascular malformations | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Muscle weakness | Συχνά (30–79%) |
| Scoliosis | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Δεν έχει καταγραφεί |
| Muscular abnormality | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bleeding in brain | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Bleeding within the skull | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Episodic vomiting | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Vestibular schwannoma | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Adrenal calcification | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Δεν έχει καταγραφεί |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το PDCD10 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες