Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til PDCD10
programmed cell death 10
Human Phenotype Ontology knytter 32 egenskaber til PDCD10, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Epilepsy | Meget ofte (80–99 %) |
| Headache | Meget ofte (80–99 %) |
| Focal T2 hyperintense brainstem lesion | Ofte (30–79 %) |
| Focal T2 hypointense brainstem lesion | Ofte (30–79 %) |
| Nerve tumor | Ofte (30–79 %) |
| Numbness | Ofte (30–79 %) |
| Paralysis | Ofte (30–79 %) |
| Pins and needles feeling | Ofte (30–79 %) |
| Rise in pressure inside skull | Ofte (30–79 %) |
| Cognitive impairment | Nogle gange (5–29 %) |
| Spinal cord lesion | Nogle gange (5–29 %) |
| Astrocytoma | Sjældent (1–4%) |
| Noncancerous growth of membranes covering brain | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Cerebral cavernous malformation | Altid |
| Collection of dilated blood vessels that forms mass | Ofte (30–79 %) |
| Strawberry mark | Ofte (30–79 %) |
| Choroidal hemangioma | Nogle gange (5–29 %) |
| Retinal cavernous hemangioma | Nogle gange (5–29 %) |
| Vascular skin abnormality | Nogle gange (5–29 %) |
| Venous malformation | Nogle gange (5–29 %) |
| Developmental retinal vascular malformation | Ikke registreret |
| Hepatic vascular malformations | Ikke registreret |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Muscle weakness | Ofte (30–79 %) |
| Scoliosis | Ofte (30–79 %) |
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Ikke registreret |
| Muscular abnormality | Ikke registreret |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Bleeding in brain | Meget ofte (80–99 %) |
| Bleeding within the skull | Ikke registreret |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Episodic vomiting | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Vestibular schwannoma | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the endocrine system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Adrenal calcification | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Ikke registreret |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til PDCD10 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger