Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s PDCD10
programmed cell death 10
Human Phenotype Ontology spojuje s PDCD10 32 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the nervous system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Epilepsy | Velmi často (80–99 %) |
| Headache | Velmi často (80–99 %) |
| Focal T2 hyperintense brainstem lesion | Často (30–79 %) |
| Focal T2 hypointense brainstem lesion | Často (30–79 %) |
| Nerve tumor | Často (30–79 %) |
| Numbness | Často (30–79 %) |
| Paralysis | Často (30–79 %) |
| Pins and needles feeling | Často (30–79 %) |
| Rise in pressure inside skull | Často (30–79 %) |
| Cognitive impairment | Někdy (5–29 %) |
| Spinal cord lesion | Někdy (5–29 %) |
| Astrocytoma | Vzácně (1–4 %) |
| Noncancerous growth of membranes covering brain | Vzácně (1–4 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Cerebral cavernous malformation | Vždy |
| Collection of dilated blood vessels that forms mass | Často (30–79 %) |
| Strawberry mark | Často (30–79 %) |
| Choroidal hemangioma | Někdy (5–29 %) |
| Retinal cavernous hemangioma | Někdy (5–29 %) |
| Vascular skin abnormality | Někdy (5–29 %) |
| Venous malformation | Někdy (5–29 %) |
| Developmental retinal vascular malformation | Nezaznamenáno |
| Hepatic vascular malformations | Nezaznamenáno |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Muscle weakness | Často (30–79 %) |
| Scoliosis | Často (30–79 %) |
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Nezaznamenáno |
| Muscular abnormality | Nezaznamenáno |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Bleeding in brain | Velmi často (80–99 %) |
| Bleeding within the skull | Nezaznamenáno |
Abnormality of the digestive system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Episodic vomiting | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Vestibular schwannoma | Vzácně (1–4 %) |
Abnormality of the endocrine system
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Adrenal calcification | Vzácně (1–4 %) |
Abnormality of the integument
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Nezaznamenáno |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s PDCD10 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů