Jellemzők

A(z) PDCD10 génhez kapcsolódó jellemzők

programmed cell death 10

A Human Phenotype Ontology 32 jellemzőt kapcsol a(z) PDCD10 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the nervous system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Epilepsy	Nagyon gyakran (80–99%)
Headache	Nagyon gyakran (80–99%)
Focal T2 hyperintense brainstem lesion	Gyakran (30–79%)
Focal T2 hypointense brainstem lesion	Gyakran (30–79%)
Nerve tumor	Gyakran (30–79%)
Numbness	Gyakran (30–79%)
Paralysis	Gyakran (30–79%)
Pins and needles feeling	Gyakran (30–79%)
Rise in pressure inside skull	Gyakran (30–79%)
Cognitive impairment	Néha (5–29%)
Spinal cord lesion	Néha (5–29%)
Astrocytoma	Ritkán (1–4%)
Noncancerous growth of membranes covering brain	Ritkán (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Cerebral cavernous malformation	Mindig
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Gyakran (30–79%)
Strawberry mark	Gyakran (30–79%)
Choroidal hemangioma	Néha (5–29%)
Retinal cavernous hemangioma	Néha (5–29%)
Vascular skin abnormality	Néha (5–29%)
Venous malformation	Néha (5–29%)
Developmental retinal vascular malformation	Nincs rögzítve
Hepatic vascular malformations	Nincs rögzítve

Abnormality of the musculoskeletal system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Muscle weakness	Gyakran (30–79%)
Scoliosis	Gyakran (30–79%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Nincs rögzítve
Muscular abnormality	Nincs rögzítve

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Bleeding in brain	Nagyon gyakran (80–99%)
Bleeding within the skull	Nincs rögzítve

Abnormality of the digestive system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Episodic vomiting	Néha (5–29%)

Abnormality of the ear

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Vestibular schwannoma	Ritkán (1–4%)

Abnormality of the endocrine system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Adrenal calcification	Ritkán (1–4%)

Abnormality of the integument

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Abnormality of the skin	Nincs rögzítve

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) PDCD10 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet