Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskaper
Egenskaper kopplade till PDCD10
programmed cell death 10
Human Phenotype Ontology kopplar 32 egenskaper till PDCD10, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Abnormality of the nervous system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Epilepsy | Mycket ofta (80–99 %) |
| Headache | Mycket ofta (80–99 %) |
| Focal T2 hyperintense brainstem lesion | Ofta (30–79 %) |
| Focal T2 hypointense brainstem lesion | Ofta (30–79 %) |
| Nerve tumor | Ofta (30–79 %) |
| Numbness | Ofta (30–79 %) |
| Paralysis | Ofta (30–79 %) |
| Pins and needles feeling | Ofta (30–79 %) |
| Rise in pressure inside skull | Ofta (30–79 %) |
| Cognitive impairment | Ibland (5–29 %) |
| Spinal cord lesion | Ibland (5–29 %) |
| Astrocytoma | Sällan (1–4%) |
| Noncancerous growth of membranes covering brain | Sällan (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Cerebral cavernous malformation | Alltid |
| Collection of dilated blood vessels that forms mass | Ofta (30–79 %) |
| Strawberry mark | Ofta (30–79 %) |
| Choroidal hemangioma | Ibland (5–29 %) |
| Retinal cavernous hemangioma | Ibland (5–29 %) |
| Vascular skin abnormality | Ibland (5–29 %) |
| Venous malformation | Ibland (5–29 %) |
| Developmental retinal vascular malformation | Inte registrerat |
| Hepatic vascular malformations | Inte registrerat |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Muscle weakness | Ofta (30–79 %) |
| Scoliosis | Ofta (30–79 %) |
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Inte registrerat |
| Muscular abnormality | Inte registrerat |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Bleeding in brain | Mycket ofta (80–99 %) |
| Bleeding within the skull | Inte registrerat |
Abnormality of the digestive system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Episodic vomiting | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Vestibular schwannoma | Sällan (1–4%) |
Abnormality of the endocrine system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Adrenal calcification | Sällan (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Inte registrerat |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till PDCD10 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor