Ominaisuudet

Geeniin PDCD10 yhdistetyt ominaisuudet

programmed cell death 10

Human Phenotype Ontology yhdistää PDCD10-geeniin 32 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Epilepsy	Hyvin usein (80–99%)
Headache	Hyvin usein (80–99%)
Focal T2 hyperintense brainstem lesion	Usein (30–79%)
Focal T2 hypointense brainstem lesion	Usein (30–79%)
Nerve tumor	Usein (30–79%)
Numbness	Usein (30–79%)
Paralysis	Usein (30–79%)
Pins and needles feeling	Usein (30–79%)
Rise in pressure inside skull	Usein (30–79%)
Cognitive impairment	Joskus (5–29%)
Spinal cord lesion	Joskus (5–29%)
Astrocytoma	Harvinainen (1–4 %)
Noncancerous growth of membranes covering brain	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Cerebral cavernous malformation	Aina
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Usein (30–79%)
Strawberry mark	Usein (30–79%)
Choroidal hemangioma	Joskus (5–29%)
Retinal cavernous hemangioma	Joskus (5–29%)
Vascular skin abnormality	Joskus (5–29%)
Venous malformation	Joskus (5–29%)
Developmental retinal vascular malformation	Ei kirjattu
Hepatic vascular malformations	Ei kirjattu

Abnormality of the musculoskeletal system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Muscle weakness	Usein (30–79%)
Scoliosis	Usein (30–79%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Ei kirjattu
Muscular abnormality	Ei kirjattu

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Bleeding in brain	Hyvin usein (80–99%)
Bleeding within the skull	Ei kirjattu

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Episodic vomiting	Joskus (5–29%)

Abnormality of the ear

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Vestibular schwannoma	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the endocrine system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Adrenal calcification	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the integument

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the skin	Ei kirjattu

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: PDCD10-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test