Özellikler

PDCD10 ile ilişkili özellikler

programmed cell death 10

Human Phenotype Ontology, PDCD10 ile ilişkili 32 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Epilepsy	Çok sık (%80–99)
Headache	Çok sık (%80–99)
Focal T2 hyperintense brainstem lesion	Sık (%30–79)
Focal T2 hypointense brainstem lesion	Sık (%30–79)
Nerve tumor	Sık (%30–79)
Numbness	Sık (%30–79)
Paralysis	Sık (%30–79)
Pins and needles feeling	Sık (%30–79)
Rise in pressure inside skull	Sık (%30–79)
Cognitive impairment	Bazen (%5–29)
Spinal cord lesion	Bazen (%5–29)
Astrocytoma	Seyrek (%1–4)
Noncancerous growth of membranes covering brain	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Cerebral cavernous malformation	Her zaman
Collection of dilated blood vessels that forms mass	Sık (%30–79)
Strawberry mark	Sık (%30–79)
Choroidal hemangioma	Bazen (%5–29)
Retinal cavernous hemangioma	Bazen (%5–29)
Vascular skin abnormality	Bazen (%5–29)
Venous malformation	Bazen (%5–29)
Developmental retinal vascular malformation	Kaydedilmedi
Hepatic vascular malformations	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Muscle weakness	Sık (%30–79)
Scoliosis	Sık (%30–79)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Kaydedilmedi
Muscular abnormality	Kaydedilmedi

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Bleeding in brain	Çok sık (%80–99)
Bleeding within the skull	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Episodic vomiting	Bazen (%5–29)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Vestibular schwannoma	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the endocrine system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Adrenal calcification	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the skin	Kaydedilmedi

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: PDCD10 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al