Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

TNRC6B

trinucleotide repeat containing adaptor 6B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q13.1
Koordinaadid
Kromosoom 22: 40 177 925–40 335 808 (GRCh38)
Eksonid
23 eksonit, ulatus 157,9 kb
Valk
1833 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA1093
MANE Select transkript
ENST00000454349.7NM_001162501.2
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TNRC6B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TNRC6B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub TNRC6B. TNRC6B ja sellele lähedal asuvad 9 geeni kromosoomil 22, vahemikus 39 756 867 kuni 40 756 866.Kromosoom 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3339,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 MbENTHD1: 39 743 044–39 893 864, pöördne ahelENTHD1GRAP2: 39 901 084–39 973 721, otsene ahelGRAP2TMA7B: 39 960 397–39 964 905, otsene ahelTMA7BSACK1F: 39 994 917–40 043 534, otsene ahelSACK1FTNRC6B: 40 177 925–40 335 808, otsene ahelTNRC6BADSL: 40 346 461–40 390 463, otsene ahelADSL: 40 346 529–40 410 054, otsene ahelSGSM3: 40 370 564–40 410 837, otsene ahelSGSM3MRTFA: 40 410 281–40 636 726, pöördne ahelMRTFAMCHR1: 40 679 273–40 682 812, otsene ahelMCHR1TNRC6B skeem: 23 eksonit kromosoomi 22 otsene ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 23 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 13: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 17: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 18: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 40 177 925–40 178 140, 216 alustEkson 2: 40 246 015–40 246 102, 88 alustEkson 3: 40 251 179–40 251 200, 22 alustEkson 4: 40 261 832–40 262 173, 342 alustEkson 5: 40 264 688–40 267 036, 2349 alustEkson 6: 40 270 122–40 270 280, 159 alustEkson 7: 40 273 425–40 273 600, 176 alustEkson 8: 40 277 077–40 277 151, 75 alustEkson 9: 40 277 999–40 278 044, 46 alustEkson 10: 40 279 995–40 280 143, 149 alustEkson 11: 40 281 119–40 281 289, 171 alustEkson 12: 40 285 645–40 285 770, 126 alustEkson 13: 40 300 455–40 300 586, 132 alustEkson 14: 40 300 910–40 301 005, 96 alustEkson 15: 40 301 150–40 301 333, 184 alustEkson 16: 40 308 512–40 308 649, 138 alustEkson 17: 40 310 817–40 310 993, 177 alustEkson 18: 40 312 505–40 312 651, 147 alustEkson 19: 40 312 902–40 312 997, 96 alustEkson 20: 40 315 283–40 315 507, 225 alustEkson 21: 40 315 942–40 316 012, 71 alustEkson 22: 40 321 090–40 321 229, 140 alustEkson 23: 40 322 854–40 335 808, 12 955 alust15101520235′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 18,3 kb kogupikkusega 157,9 kb; neist 5502 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: TNRC6B

41

TNRC6B positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu TNRC6B geeni 157,9 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 18,3 kb eksoneid.

Geeniga TNRC6B seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida TNRC6B võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TNRC6B geen: trinucleotide repeat containing adaptor 6B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tnrc6b

Vancouver

Dante Labs. TNRC6B geen: trinucleotide repeat containing adaptor 6B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tnrc6b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test