Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

TNRC6B

trinucleotide repeat containing adaptor 6B

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
22q13.1
Koordináták
22. kromoszóma: 40 177 925–40 335 808 (GRCh38)
Exonok
23 exon, összesen 157,9 kb
Fehérje
1833 aminosav
Más néven ismert
KIAA1093
MANE Select transzkriptum
ENST00000454349.7NM_001162501.2
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) TNRC6B gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A TNRC6B felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
22. kromoszóma, a TNRC6B helyét zárójel jelöli. A TNRC6B és környékén 9 gén a 22. kromoszómán, 39 756 867–40 756 866 között.22. kromoszóma22q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3339,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 MbENTHD1: 39 743 044–39 893 864, fordított szálENTHD1GRAP2: 39 901 084–39 973 721, előre szálGRAP2TMA7B: 39 960 397–39 964 905, előre szálTMA7BSACK1F: 39 994 917–40 043 534, előre szálSACK1FTNRC6B: 40 177 925–40 335 808, előre szálTNRC6BADSL: 40 346 461–40 390 463, előre szálADSL: 40 346 529–40 410 054, előre szálSGSM3: 40 370 564–40 410 837, előre szálSGSM3MRTFA: 40 410 281–40 636 726, fordított szálMRTFAMCHR1: 40 679 273–40 682 812, előre szálMCHR1A TNRC6B ábrája: 23 exon a(z) 22. kromoszóma előre szálán2. exon: 1 ismert betegségokozó hely5. exon: 23 ismert betegségokozó hely6. exon: 2 ismert betegségokozó hely7. exon: 2 ismert betegségokozó hely8. exon: 1 ismert betegségokozó hely10. exon: 2 ismert betegségokozó hely13. exon: 1 ismert betegségokozó hely17. exon: 2 ismert betegségokozó hely18. exon: 1 ismert betegségokozó hely20. exon: 1 ismert betegségokozó hely21. exon: 1 ismert betegségokozó hely22. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 40 177 925–40 178 140, 216 bázis2. exon: 40 246 015–40 246 102, 88 bázis3. exon: 40 251 179–40 251 200, 22 bázis4. exon: 40 261 832–40 262 173, 342 bázis5. exon: 40 264 688–40 267 036, 2349 bázis6. exon: 40 270 122–40 270 280, 159 bázis7. exon: 40 273 425–40 273 600, 176 bázis8. exon: 40 277 077–40 277 151, 75 bázis9. exon: 40 277 999–40 278 044, 46 bázis10. exon: 40 279 995–40 280 143, 149 bázis11. exon: 40 281 119–40 281 289, 171 bázis12. exon: 40 285 645–40 285 770, 126 bázis13. exon: 40 300 455–40 300 586, 132 bázis14. exon: 40 300 910–40 301 005, 96 bázis15. exon: 40 301 150–40 301 333, 184 bázis16. exon: 40 308 512–40 308 649, 138 bázis17. exon: 40 310 817–40 310 993, 177 bázis18. exon: 40 312 505–40 312 651, 147 bázis19. exon: 40 312 902–40 312 997, 96 bázis20. exon: 40 315 283–40 315 507, 225 bázis21. exon: 40 315 942–40 316 012, 71 bázis22. exon: 40 321 090–40 321 229, 140 bázis23. exon: 40 322 854–40 335 808, 12 955 bázis15101520235′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 157,9 kb-jából 18,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 5502 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) TNRC6B gént

41

pozíció a(z) TNRC6B génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a TNRC6B gén mind a 157,9 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 18,3 kb exonját.

A(z) TNRC6B génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) TNRC6B gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). TNRC6B gén: trinucleotide repeat containing adaptor 6B. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/tnrc6b

Vancouver

Dante Labs. TNRC6B gén: trinucleotide repeat containing adaptor 6B [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/tnrc6b

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet