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Gene

PLXNA3

plexin A3

Resumo

Localização citogenética
Xq28
Coordenadas
Cromossoma X: 154 458 281–154 477 779 (GRCh38)
Exões
33 exões ao longo de 19,5 kb
Proteína
1871 aminoácidos
Também conhecido como
SEX, XAP-6, 6.3, Plxn3
Símbolos anteriores
PLXN4
Transcrito MANE Select
ENST00000369682.4NM_017514.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatório com curadoria relevante para este gene

  • Hipogonadismo hipogonadotrófico

    • Funcionamento anormal dos ovários ou dos testículos devido a uma estimulação hormonal insuficiente proveniente do eixo hipotálamo-hipófise.

      • 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte

Como PLXNA3 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma X, com um parêntese onde se situa PLXNA3. PLXNA3 e 34 genes próximos no cromossoma X, de 153 968 030 a 154 968 029.Cromossoma XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28154 Mb154,2 Mb154,4 Mb154,6 Mb154,8 MbHCFC1: 153 946 434–153 972 427, fita inversaHCFC1TMEM187: 153 972 290–153 983 194, fita diretaTMEM187IRAK1: 154 010 501–154 020 650, fita inversaIRAK1MECP2: 154 021 573–154 137 103, fita inversaMECP2OPN1LW: 154 144 243–154 159 032, fita diretaOPN1LWOPN1MW: 154 182 596–154 196 861, fita diretaOPN1MWOPN1MW2: 154 219 756–154 233 286, fita diretaOPN1MW2OPN1MW3: 154 257 582–154 271 090, fita diretaOPN1MW3TEX28: 154 271 265–154 295 853, fita inversaTEX28TKTL1: 154 295 795–154 330 350, fita diretaTKTL1FLNA: 154 348 524–154 374 643, fita inversaFLNAEMD: 154 379 205–154 381 574, fita diretaEMDRPL10: 154 389 955–154 409 168, fita diretaRPL10DNASE1L1: 154 401 236–154 412 119, fita inversaTAFAZZIN: 154 409 456–154 421 726, fita diretaTAFAZZINATP6AP1: 154 428 618–154 436 517, fita diretaGDI1: 154 436 600–154 443 467, fita diretaFAM50A: 154 444 103–154 450 655, fita diretaFAM50APLXNA3: 154 458 281–154 477 779, fita diretaPLXNA3LAGE3: 154 477 598–154 479 291, fita inversaLAGE3UBL4A: 154 483 717–154 486 661, fita inversaUBL4ASLC10A3: 154 487 306–154 490 690, fita inversaFAM3A: 154 505 019–154 516 882, fita inversaG6PD: 154 517 825–154 547 584, fita inversaG6PDIKBKG: 154 541 179–154 568 543, fita diretaIKBKGCTAG1A: 154 585 133–154 586 816, fita diretaCTAG1ACTAG1B: 154 617 609–154 619 282, fita inversaCTAG1BCTAG2: 154 651 972–154 653 579, fita inversaCTAG2GAB3: 154 675 249–154 751 583, fita inversaGAB3DKC1: 154 762 741–154 777 697, fita diretaDKC1MPP1: 154 778 684–154 821 039, fita inversaMPP1SMIM9: 154 823 348–154 834 662, fita inversaSMIM9F8: 154 835 788–155 026 940, fita inversaF8H2AB1: 154 884 972–154 885 558, fita diretaH2AB1F8A1: 154 886 355–154 888 061, fita diretaF8A1Diagrama de PLXNA3: 33 exões na cadeia direta do cromossoma XExão 1: 154 458 281–154 458 428, 148 basesExão 2: 154 460 157–154 460 777, 621 basesExão 3: 154 461 099–154 461 638, 540 basesExão 4: 154 462 128–154 462 310, 183 basesExão 5: 154 463 391–154 463 519, 129 basesExão 6: 154 463 590–154 463 690, 101 basesExão 7: 154 463 951–154 464 074, 124 basesExão 8: 154 464 157–154 464 313, 157 basesExão 9: 154 464 402–154 464 501, 100 basesExão 10: 154 464 754–154 464 868, 115 basesExão 11: 154 465 018–154 465 218, 201 basesExão 12: 154 465 424–154 465 520, 97 basesExão 13: 154 465 657–154 465 847, 191 basesExão 14: 154 465 935–154 466 080, 146 basesExão 15: 154 466 150–154 466 270, 121 basesExão 16: 154 466 376–154 466 512, 137 basesExão 17: 154 466 623–154 466 793, 171 basesExão 18: 154 467 057–154 467 150, 94 basesExão 19: 154 467 232–154 467 471, 240 basesExão 20: 154 467 545–154 467 688, 144 basesExão 21: 154 467 767–154 468 001, 235 basesExão 22: 154 468 082–154 468 224, 143 basesExão 23: 154 468 303–154 468 559, 257 basesExão 24: 154 468 663–154 468 729, 67 basesExão 25: 154 468 823–154 468 969, 147 basesExão 26: 154 469 056–154 469 215, 160 basesExão 27: 154 469 379–154 469 482, 104 basesExão 28: 154 469 688–154 469 784, 97 basesExão 29: 154 469 977–154 470 167, 191 basesExão 30: 154 470 442–154 470 611, 170 basesExão 31: 154 471 105–154 471 317, 213 basesExão 32: 154 471 488–154 471 638, 151 basesExão 33: 154 472 590–154 477 779, 5190 bases151015202530335′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 10,9 kb dos 19,5 kb do gene; 5616 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene PLXNA3: plexin A3. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/plxna3

Vancouver

Dante Labs. Gene PLXNA3: plexin A3 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/plxna3

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