İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

PLXNA3

plexin A3

Özet

Sitogenetik konum
Xq28
Koordinatlar
Kromozom X: 154.458.281–154.477.779 (GRCh38)
Eksonlar
19,5 kb boyunca 33 ekson
Protein
1.871 amino asit
Diğer adları
SEX, XAP-6, 6.3, Plxn3
Önceki semboller
PLXN4
MANE Select transkripti
ENST00000369682.4NM_017514.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Hipogonadotropik Hipogonadizm

    • Hipotalamus-hipofiz ekseninden yeterli hormonal uyarı alınamaması nedeniyle yumurtalık veya testis fonksiyonunun bozulmasıdır.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

PLXNA3 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom X, PLXNA3 genin yerini gösteren köşeli parantezle. PLXNA3 ve yakınındaki 34 gen, kromozom X üzerinde, 153.968.030 ile 154.968.029 arasında.Kromozom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28154 Mb154,2 Mb154,4 Mb154,6 Mb154,8 MbHCFC1: 153.946.434–153.972.427, geri iplikHCFC1TMEM187: 153.972.290–153.983.194, ileri iplikTMEM187IRAK1: 154.010.501–154.020.650, geri iplikIRAK1MECP2: 154.021.573–154.137.103, geri iplikMECP2OPN1LW: 154.144.243–154.159.032, ileri iplikOPN1LWOPN1MW: 154.182.596–154.196.861, ileri iplikOPN1MWOPN1MW2: 154.219.756–154.233.286, ileri iplikOPN1MW2OPN1MW3: 154.257.582–154.271.090, ileri iplikOPN1MW3TEX28: 154.271.265–154.295.853, geri iplikTEX28TKTL1: 154.295.795–154.330.350, ileri iplikTKTL1FLNA: 154.348.524–154.374.643, geri iplikFLNAEMD: 154.379.205–154.381.574, ileri iplikEMDRPL10: 154.389.955–154.409.168, ileri iplikRPL10DNASE1L1: 154.401.236–154.412.119, geri iplikTAFAZZIN: 154.409.456–154.421.726, ileri iplikTAFAZZINATP6AP1: 154.428.618–154.436.517, ileri iplikGDI1: 154.436.600–154.443.467, ileri iplikFAM50A: 154.444.103–154.450.655, ileri iplikFAM50APLXNA3: 154.458.281–154.477.779, ileri iplikPLXNA3LAGE3: 154.477.598–154.479.291, geri iplikLAGE3UBL4A: 154.483.717–154.486.661, geri iplikUBL4ASLC10A3: 154.487.306–154.490.690, geri iplikFAM3A: 154.505.019–154.516.882, geri iplikG6PD: 154.517.825–154.547.584, geri iplikG6PDIKBKG: 154.541.179–154.568.543, ileri iplikIKBKGCTAG1A: 154.585.133–154.586.816, ileri iplikCTAG1ACTAG1B: 154.617.609–154.619.282, geri iplikCTAG1BCTAG2: 154.651.972–154.653.579, geri iplikCTAG2GAB3: 154.675.249–154.751.583, geri iplikGAB3DKC1: 154.762.741–154.777.697, ileri iplikDKC1MPP1: 154.778.684–154.821.039, geri iplikMPP1SMIM9: 154.823.348–154.834.662, geri iplikSMIM9F8: 154.835.788–155.026.940, geri iplikF8H2AB1: 154.884.972–154.885.558, ileri iplikH2AB1F8A1: 154.886.355–154.888.061, ileri iplikF8A1PLXNA3 şeması: kromozom X üzerinde ileri yönde 33 eksonEkson 1: 154.458.281–154.458.428, 148 bazEkson 2: 154.460.157–154.460.777, 621 bazEkson 3: 154.461.099–154.461.638, 540 bazEkson 4: 154.462.128–154.462.310, 183 bazEkson 5: 154.463.391–154.463.519, 129 bazEkson 6: 154.463.590–154.463.690, 101 bazEkson 7: 154.463.951–154.464.074, 124 bazEkson 8: 154.464.157–154.464.313, 157 bazEkson 9: 154.464.402–154.464.501, 100 bazEkson 10: 154.464.754–154.464.868, 115 bazEkson 11: 154.465.018–154.465.218, 201 bazEkson 12: 154.465.424–154.465.520, 97 bazEkson 13: 154.465.657–154.465.847, 191 bazEkson 14: 154.465.935–154.466.080, 146 bazEkson 15: 154.466.150–154.466.270, 121 bazEkson 16: 154.466.376–154.466.512, 137 bazEkson 17: 154.466.623–154.466.793, 171 bazEkson 18: 154.467.057–154.467.150, 94 bazEkson 19: 154.467.232–154.467.471, 240 bazEkson 20: 154.467.545–154.467.688, 144 bazEkson 21: 154.467.767–154.468.001, 235 bazEkson 22: 154.468.082–154.468.224, 143 bazEkson 23: 154.468.303–154.468.559, 257 bazEkson 24: 154.468.663–154.468.729, 67 bazEkson 25: 154.468.823–154.468.969, 147 bazEkson 26: 154.469.056–154.469.215, 160 bazEkson 27: 154.469.379–154.469.482, 104 bazEkson 28: 154.469.688–154.469.784, 97 bazEkson 29: 154.469.977–154.470.167, 191 bazEkson 30: 154.470.442–154.470.611, 170 bazEkson 31: 154.471.105–154.471.317, 213 bazEkson 32: 154.471.488–154.471.638, 151 bazEkson 33: 154.472.590–154.477.779, 5.190 baz151015202530335′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 19,5 kb uzunluğunun 10,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 5.616 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). PLXNA3 geni: plexin A3. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/plxna3

Vancouver

Dante Labs. PLXNA3 geni: plexin A3 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/plxna3

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al