Gén
PLXNA3
plexin A3
- HGNC 9101↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000130827↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 55558↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- Xq28
- Koordináták
- X. kromoszóma: 154 458 281–154 477 779 (GRCh38)
- Exonok
- 33 exon, összesen 19,5 kb
- Fehérje
- 1871 aminosav
- Más néven ismert
- SEX, XAP-6, 6.3, Plxn3
- Korábbi jelölések
- PLXN4
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000369682.4NM_017514.5
- Lokusz típusa
- Protein-coding
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/plxna3.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameOlvassa el a PLXNA3-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
Hypogonadotropic Hypogonadism
Abnormal ovarian or testicular function due to insufficient hormonal stimulation from the hypothalamic-pituitary axis.
- 1 GenCC-beküldő szerint bizonyított vagy erős
A PLXNA3 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 19,5 kb-jából 10,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 5616 bázis kódolja a fehérjét.
Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének
- ANOS1anosmin 11 betegséget oszt meg
- ARHGAP35Rho GTPase activating protein 351 betegséget oszt meg
- CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 71 betegséget oszt meg
- CPEcarboxypeptidase E1 betegséget oszt meg
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 171 betegséget oszt meg
- FEZF1FEZ family zinc finger 11 betegséget oszt meg
- FGF17fibroblast growth factor 171 betegséget oszt meg
- FGF8fibroblast growth factor 81 betegséget oszt meg
- FGFR1fibroblast growth factor receptor 11 betegséget oszt meg
- FOXA2forkhead box A21 betegséget oszt meg
- FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta1 betegséget oszt meg
- GH1growth hormone 11 betegséget oszt meg
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-17 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). PLXNA3 gén: plexin A3. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/plxna3
Dante Labs. PLXNA3 gén: plexin A3 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/plxna3
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt