Γονίδιο
PLXNA3
plexin A3
- HGNC 9101↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000130827↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 55558↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- Xq28
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα X: 154.458.281–154.477.779 (GRCh38)
- Εξόνια
- 33 έξώνια σε 19,5 kb
- Πρωτεΐνη
- 1.871 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- SEX, XAP-6, 6.3, Plxn3
- Προηγούμενα σύμβολα
- PLXN4
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000369682.4NM_017514.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το PLXNA3, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Υπογοναδοτροπικός υπογοναδισμός
Ανώμαλη λειτουργία των ωοθηκών ή των όρχεων λόγω ανεπαρκούς ορμονικής διέγερσης από τον άξονα υποθάλαμος-υπόφυση.
- 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το PLXNA3
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 10,9 kb από τα 19,5 kb του γονιδίου· 5.616 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- ANOS1anosmin 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- ARHGAP35Rho GTPase activating protein 35Μοιράζεται 1 πάθηση
- CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Μοιράζεται 1 πάθηση
- CPEcarboxypeptidase EΜοιράζεται 1 πάθηση
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Μοιράζεται 1 πάθηση
- FEZF1FEZ family zinc finger 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- FGF17fibroblast growth factor 17Μοιράζεται 1 πάθηση
- FGF8fibroblast growth factor 8Μοιράζεται 1 πάθηση
- FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- FOXA2forkhead box A2Μοιράζεται 1 πάθηση
- FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaΜοιράζεται 1 πάθηση
- GH1growth hormone 1Μοιράζεται 1 πάθηση
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο PLXNA3: plexin A3. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/plxna3
Dante Labs. Γονίδιο PLXNA3: plexin A3 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/plxna3
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες