Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

PLXNA3

plexin A3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq28
Koordinaadid
Kromosoom X: 154 458 281–154 477 779 (GRCh38)
Eksonid
33 eksonit, ulatus 19,5 kb
Valk
1871 aminohapet
Tuntud ka kui
SEX, XAP-6, 6.3, Plxn3
Varasemad tähised
PLXN4
MANE Select transkript
ENST00000369682.4NM_017514.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Hüpogonadotroopne hüpogonadism

    • Munasarjade või munandite talitlushäire, mis tuleneb hüpotalamus-hüpofüüsi telje ebapiisavast hormonaalsest stimulatsioonist.

      • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

Kuidas PLXNA3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub PLXNA3. PLXNA3 ja sellele lähedal asuvad 34 geeni kromosoomil X, vahemikus 153 968 030 kuni 154 968 029.Kromosoom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28154 Mb154,2 Mb154,4 Mb154,6 Mb154,8 MbHCFC1: 153 946 434–153 972 427, pöördne ahelHCFC1TMEM187: 153 972 290–153 983 194, otsene ahelTMEM187IRAK1: 154 010 501–154 020 650, pöördne ahelIRAK1MECP2: 154 021 573–154 137 103, pöördne ahelMECP2OPN1LW: 154 144 243–154 159 032, otsene ahelOPN1LWOPN1MW: 154 182 596–154 196 861, otsene ahelOPN1MWOPN1MW2: 154 219 756–154 233 286, otsene ahelOPN1MW2OPN1MW3: 154 257 582–154 271 090, otsene ahelOPN1MW3TEX28: 154 271 265–154 295 853, pöördne ahelTEX28TKTL1: 154 295 795–154 330 350, otsene ahelTKTL1FLNA: 154 348 524–154 374 643, pöördne ahelFLNAEMD: 154 379 205–154 381 574, otsene ahelEMDRPL10: 154 389 955–154 409 168, otsene ahelRPL10DNASE1L1: 154 401 236–154 412 119, pöördne ahelTAFAZZIN: 154 409 456–154 421 726, otsene ahelTAFAZZINATP6AP1: 154 428 618–154 436 517, otsene ahelGDI1: 154 436 600–154 443 467, otsene ahelFAM50A: 154 444 103–154 450 655, otsene ahelFAM50APLXNA3: 154 458 281–154 477 779, otsene ahelPLXNA3LAGE3: 154 477 598–154 479 291, pöördne ahelLAGE3UBL4A: 154 483 717–154 486 661, pöördne ahelUBL4ASLC10A3: 154 487 306–154 490 690, pöördne ahelFAM3A: 154 505 019–154 516 882, pöördne ahelG6PD: 154 517 825–154 547 584, pöördne ahelG6PDIKBKG: 154 541 179–154 568 543, otsene ahelIKBKGCTAG1A: 154 585 133–154 586 816, otsene ahelCTAG1ACTAG1B: 154 617 609–154 619 282, pöördne ahelCTAG1BCTAG2: 154 651 972–154 653 579, pöördne ahelCTAG2GAB3: 154 675 249–154 751 583, pöördne ahelGAB3DKC1: 154 762 741–154 777 697, otsene ahelDKC1MPP1: 154 778 684–154 821 039, pöördne ahelMPP1SMIM9: 154 823 348–154 834 662, pöördne ahelSMIM9F8: 154 835 788–155 026 940, pöördne ahelF8H2AB1: 154 884 972–154 885 558, otsene ahelH2AB1F8A1: 154 886 355–154 888 061, otsene ahelF8A1PLXNA3 skeem: 33 eksonit kromosoomi X otsene ahelalEkson 1: 154 458 281–154 458 428, 148 alustEkson 2: 154 460 157–154 460 777, 621 alustEkson 3: 154 461 099–154 461 638, 540 alustEkson 4: 154 462 128–154 462 310, 183 alustEkson 5: 154 463 391–154 463 519, 129 alustEkson 6: 154 463 590–154 463 690, 101 alustEkson 7: 154 463 951–154 464 074, 124 alustEkson 8: 154 464 157–154 464 313, 157 alustEkson 9: 154 464 402–154 464 501, 100 alustEkson 10: 154 464 754–154 464 868, 115 alustEkson 11: 154 465 018–154 465 218, 201 alustEkson 12: 154 465 424–154 465 520, 97 alustEkson 13: 154 465 657–154 465 847, 191 alustEkson 14: 154 465 935–154 466 080, 146 alustEkson 15: 154 466 150–154 466 270, 121 alustEkson 16: 154 466 376–154 466 512, 137 alustEkson 17: 154 466 623–154 466 793, 171 alustEkson 18: 154 467 057–154 467 150, 94 alustEkson 19: 154 467 232–154 467 471, 240 alustEkson 20: 154 467 545–154 467 688, 144 alustEkson 21: 154 467 767–154 468 001, 235 alustEkson 22: 154 468 082–154 468 224, 143 alustEkson 23: 154 468 303–154 468 559, 257 alustEkson 24: 154 468 663–154 468 729, 67 alustEkson 25: 154 468 823–154 468 969, 147 alustEkson 26: 154 469 056–154 469 215, 160 alustEkson 27: 154 469 379–154 469 482, 104 alustEkson 28: 154 469 688–154 469 784, 97 alustEkson 29: 154 469 977–154 470 167, 191 alustEkson 30: 154 470 442–154 470 611, 170 alustEkson 31: 154 471 105–154 471 317, 213 alustEkson 32: 154 471 488–154 471 638, 151 alustEkson 33: 154 472 590–154 477 779, 5190 alust151015202530335′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 10,9 kb kogupikkusega 19,5 kb; neist 5616 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). PLXNA3 geen: plexin A3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/plxna3

Vancouver

Dante Labs. PLXNA3 geen: plexin A3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/plxna3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test