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Características
Características associadas a MAT2A
methionine adenosyltransferase 2A
A Human Phenotype Ontology associa 41 características a MAT2A, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
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Abnormality of the cardiovascular system
Abnormality of the respiratory system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Exertional breathlessness | Frequente (30–79%) |
| Paroxysmal dyspnea | Frequente (30–79%) |
| Collapsed lung | Por vezes (5–29%) |
| Coughing up blood | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormality of connective tissue | Muito frequente (80–99%) |
| Abnormality of the sternum | Por vezes (5–29%) |
| Scoliosis | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Bruising susceptibility | Por vezes (5–29%) |
| Subarachnoid hemorrhage | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| High, narrow palate | Por vezes (5–29%) |
| Receding chin | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Dropped arches | Por vezes (5–29%) |
| Long slender fingers | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormality of the iris | Frequente (30–79%) |
| Wide-set eyes | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Inguinal hernia | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Dural ectasia | Por vezes (5–29%) |
Constitutional symptom
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Chest pain | Frequente (30–79%) |
Growth abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Tall stature | Por vezes (5–29%) |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a MAT2A e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
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