Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z SOX11
SRY-box transcription factor 11
Human Phenotype Ontology łączy z SOX11 90 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of head or neck
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Intellectual disability, mild | Zawsze |
| Behavioral abnormality | Często (30–79%) |
| Epilepsy | Często (30–79%) |
| Intellectual disability, severe | Często (30–79%) |
| IQ between 34 and 49 | Często (30–79%) |
| Absent speech development | Czasami (5–29%) |
| Agenesis of corpus callosum | Czasami (5–29%) |
| Aggressive behavior | Czasami (5–29%) |
| Autism spectrum disorder | Czasami (5–29%) |
| More active than typical | Czasami (5–29%) |
| Oral aversion | Czasami (5–29%) |
| Simplified gyral pattern | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal rotation of the kidneys | Często (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Często (30–79%) |
| Small uterus | Często (30–79%) |
| Undescended testes | Często (30–79%) |
| Horseshoe kidney | Czasami (5–29%) |
| Hypospadias | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Decreased muscle tone in infant | Często (30–79%) |
| Delayed bone maturation | Często (30–79%) |
| Double-Jointed | Często (30–79%) |
| Low muscle tone | Często (30–79%) |
| Scoliosis | Często (30–79%) |
| Hernia | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the heart | Często (30–79%) |
| An opening in the wall separating the top two chambers of the heart | Czasami (5–29%) |
| Hole in heart wall separating two lower heart chambers | Czasami (5–29%) |
| Patent ductus arteriosus | Czasami (5–29%) |
| Tetralogy of Fallot | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Excessive hair growth | Zawsze |
| Small fifth toenail | Zawsze |
| Underdeveloped fifth fingernail | Zawsze |
| Small nail | Bardzo często (80–99%) |
| Excessive hairiness | Często (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Cross-eyed | Często (30–79%) |
| Drooping upper eyelid | Często (30–79%) |
| Visual impairment | Często (30–79%) |
| Close sighted | Czasami (5–29%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Growth delay | Zawsze |
| Prenatal growth deficiency | Zawsze |
| Short stature | Zawsze |
| Growth delay as children | Często (30–79%) |
Abnormality of limbs
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Curvature of digit | Zawsze |
| Short 5th finger | Często (30–79%) |
| Short outermost finger bone | Często (30–79%) |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Feeding difficulties | Bardzo często (80–99%) |
| Poor suck | Często (30–79%) |
| Hepatoblastoma | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Zawsze |
| Low-set ears | Zawsze |
| Hearing impairment | Często (30–79%) |
Abnormality of the endocrine system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Delayed puberty | Często (30–79%) |
| Papillary thyroid carcinoma | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Aspiration pneumonia | Często (30–79%) |
| Recurrent infections | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z SOX11 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni