Egenskap

Macular edema

Thickening of the retina that takes place due to accumulation of extracellular fluid in the macula as a nonspecific response to blood-retinal barrier breakdown. It can either have a cystoid aspect in the fovea, or a more diffuse aspect.

HPO HP:0040049

Også kalt: Macular oedema
Kroppssystem: Abnormality of the eye

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/macular-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Macular edema, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

18 gener knyttet til Macular edema

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Macular edema forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
TMEM216transmembrane protein 216	Alltid	I 1 tilstand
CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PRPF31pre-mRNA processing factor 31	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CCND1cyclin D1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CHMCHM Rab escort protein	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CTNNB1catenin beta 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FZD4frizzled class receptor 4	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
LRP5LDL receptor related protein 5	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NRLneural retina leucine zipper	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RP9RP9 pre-mRNA splicing factor	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TREX1three prime repair exonuclease 1	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
TSPAN12tetraspanin 12	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ZNF408zinc finger protein 408	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Cystoid macular edema103 gener

Bredere egenskaper

Macular thickening Retinal edema

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.