Znak

Macular edema

Thickening of the retina that takes place due to accumulation of extracellular fluid in the macula as a nonspecific response to blood-retinal barrier breakdown. It can either have a cystoid aspect in the fovea, or a more diffuse aspect.

HPO HP:0040049

Také nazýváno: Macular oedema
Tělesný systém: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/macular-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Přečtěte si geny spojené s Macular edema i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

18 genů spojených s Macular edema

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Macular edema vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
TMEM216transmembrane protein 216	Vždy	U 1 onemocnění
CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PRPF31pre-mRNA processing factor 31	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CCND1cyclin D1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CHMCHM Rab escort protein	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CTNNB1catenin beta 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FZD4frizzled class receptor 4	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
LRP5LDL receptor related protein 5	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NRLneural retina leucine zipper	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RP9RP9 pre-mRNA splicing factor	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TREX1three prime repair exonuclease 1	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
TSPAN12tetraspanin 12	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ZNF408zinc finger protein 408	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Cystoid macular edema103 genů

Širší znaky

Macular thickening Retinal edema

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.