Cecha

Macular edema

Thickening of the retina that takes place due to accumulation of extracellular fluid in the macula as a nonspecific response to blood-retinal barrier breakdown. It can either have a cystoid aspect in the fovea, or a more diffuse aspect.

HPO HP:0040049

Znana także jako: Macular oedema
Układ organizmu: Abnormality of the eye

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/macular-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Macular edema oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

18 genów powiązanych z Macular edema

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Macular edema. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
TMEM216transmembrane protein 216	Zawsze	W 1 chorobie
CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin	Często (30–79%)	W 1 chorobie
FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like	Często (30–79%)	W 1 chorobie
PRPF31pre-mRNA processing factor 31	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CCND1cyclin D1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CHMCHM Rab escort protein	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CTNNB1catenin beta 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
FZD4frizzled class receptor 4	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
LRP5LDL receptor related protein 5	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NRLneural retina leucine zipper	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
RP9RP9 pre-mRNA splicing factor	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TREX1three prime repair exonuclease 1	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach
TSPAN12tetraspanin 12	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
ZNF408zinc finger protein 408	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cystoid macular edema103 genów

Cechy nadrzędne

Macular thickening Retinal edema

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.