Egenskap
Inflammation of corners of the mouth
Klinisk navn: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Sammendrag
- Også kalt
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Inflammation of corners of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Inflammation of corners of the mouth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inflammation of corners of the mouth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Alltid | I 1 tilstand |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CASTcalpastatin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRT17keratin 17 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| KRT6Akeratin 6A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRT6Bkeratin 6B | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker