Egenskap
Swollen lip
Enlargement of the lip typically due to fluid buildup or inflammation.
Sammendrag
- Også kalt
- Edematous lip, Lip swelling, Swelling of the lip
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/swollen-lip.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Swollen lip, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- High-Molecular-Weight Kininogen DeficiencyReads 1 of these genesKNG1About this report →
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesPLGAbout this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 1 of these genesPLGAbout this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesPHGDHAbout this report →
Les genene knyttet til Swollen lip, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test7 gener knyttet til Swollen lip
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Swollen lip forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MYOFmyoferlin | Alltid | I 1 tilstand |
| KNG1kininogen 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANGPT1angiopoietin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLGplasminogen | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
