Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Nutrigenetikk

Nutrigenetikk

Tolv loci fordelt på fire kapitler, der genomet ditt påvirker hvordan du spiser, tar opp og omsetter stoffer, fra koffein og alkohol til vitaminer, fett og smak.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

De 12 egenskapene vi analyserer

Energi og appetitt

Signalene som styrer hvordan kroppen din håndterer stimulerende stoffer og leser sin egen sult: koffeinclearance og appetittkretsløpet i FTO.

  • Appetitt og fettrespons

    FTO ligger i det mest replikerte fedmeassosierte locus i genomet. Til tross for navnet er mekanismen nevrologisk. Varianter her påvirker appetittsignalering og mettelsesfølelse i hypothalamus, ikke fettlagring direkte.

    Mulige resultater: Lavere genetisk predisposisjon · Moderat predisposisjon · Høyere predisposisjon

  • Koffeinmetabolisme

    CYP1A2 styrer hvor raskt leveren din fjerner koffein. Raske metabolisatorer bryter det ned på omtrent fire timer, mens langsomme metabolisatorer kan bruke over åtte timer. Det betyr at en espresso på ettermiddagen kan være aktiv i kroppen din ved midnatt.

    Mulige resultater: Langsom metabolisator · Mellomliggende metabolisator · Rask metabolisator

Alkoholmetabolisme

Den totrinns enzymveien som gjør alkohol om til acetaldehyd og deretter fjerner det, samt variantene som avgjør hvor godt kroppen din tåler en drink.

  • Acetaldehydclearance

    ALDH2 fjerner acetaldehyd, det giftige mellomproduktet som dannes når leveren bryter ned alkohol. Varianten rs671 A reduserer enzymaktiviteten kraftig, slik at acetaldehyd hoper seg opp med hver drink. Dette polymorfismen har stor klinisk betydning hos personer av østasiatisk opphav.

    Mulige resultater: Effektiv clearance · Redusert clearance · Nesten fraværende clearance

  • Hastighet for alkoholnedbrytning

    ADH1B katalyserer det første trinnet i alkoholmetabolismen, der etanol oksideres til acetaldehyd. Varianter på posisjon 48 (His48Leu, His48Arg, His48Pro) koder for enzymer som metaboliserer raskere, og gir raskere dannelse av acetaldehyd etter drikking. Den raske opphopningen av dette giftige mellomproduktet gir en aversiv reaksjon (rødming, kvalme og ubehag) som i sterk grad beskytter mot storforbruk og alkoholavhengighet.

    Mulige resultater: Typisk metabolisme · Raskere første passasje · Rask første passasje

Vitaminer og mineraler

Hvor effektivt cellene dine transporterer, aktiverer og responderer på vitamin D, folat og jern. Dette er mikronæringsstoffene der genotypen former utgangspunktet ditt.

  • Vitamin D-respons

    Denne VDR-varianten (BsmI) ligger i intron 8 nær 3'-enden av reseptorgenet for vitamin D og påvirker stabiliteten til VDR-mRNA og uttrykket av reseptoren. Vitamin D-reseptoren formidler nesten alle de biologiske effektene av vitamin D, fra mineralisering av bein og kalsiumregulering til immunfunksjon. Mengden og aktiviteten til selve reseptorproteinet påvirker hvor effektivt vitamin D i blodet virker i målvevet.

    Mulige resultater: Høyere reseptoraktivitet · Mellomliggende aktivitet · Lavere reseptoraktivitet

  • Transport av vitamin D

    GC koder for vitamin D-bindende protein (DBP), bæreren som transporterer vitamin D gjennom blodbanen. G-allelen (den mindre vanlige, ca. 27 % frekvens) er assosiert med lavere nivåer av DBP og er en av de sterkeste vanlige genetiske faktorene for sirkulerende 25(OH)D, uavhengig av soleksponering eller tilskudd.

    Mulige resultater: Høyere nivåer av bærerprotein · Mellomliggende nivåer av bærerprotein · Lavere nivåer av bærerprotein

  • Folat og homocystein

    MTHFR (metylentetrahydrofolatreduktase) omdanner folat til den aktive metylformen kroppen bruker for å fjerne homocystein og støtte DNA-metylering. Varianten på posisjon 677 koder for et temperaturfølsomt enzym med redusert aktivitet – mest uttalt når inntaket av folat fra kosten er lavt.

    Mulige resultater: Full enzymaktivitet · Litt redusert aktivitet · Redusert aktivitet

  • Jerninnlagring (C282Y)

    HFE-substitusjonen C282Y forstyrrer proteinet som signaliserer til tarmen at jernopptaket skal reduseres når lagrene er tilstrekkelige. Det er den viktigste genetiske årsaken til arvelig hemokromatose – jern kan samles opp i stillhet over tiår i organer som ikke er laget for å lagre det. Referansealleolen G er den opprinnelige villtypen; alleolen A bærer den sykdomsfremkallende mutasjonen.

    Mulige resultater: Ingen sykdomsvariant · Bærer (én kopi) · Homozygot (høy risiko)

  • Jernopptak (H63D)

    HFE H63D er en missense-variant som gir en endring fra histidin til asparaginsyre i posisjon 63, og den påvirker jernsensoren noe. Alene fører den sjelden til jernoverskudd, men når den arves sammen med C282Y (sammensatt heterozygositet), kan den øke jernopptaket litt og gi en noe høyere kliniske risiko.

    Mulige resultater: Standard jernregulering · Én HFE-variant · To HFE-varianter

Kosthold, fett og smak

Toleranse for melkeprodukter, omdannelsen av plantefett til omega-3-fettsyrene kroppen bruker, og bitterreseptoren som påvirker hva du velger å spise i utgangspunktet.

  • Laktosetoleranse

    En variant i MCM6, oppstrøms for laktasegenet LCT, styrer om produksjonen av laktase vedvarer inn i voksen alder eller avtar etter barndommen. Dette er det opprinnelige mønsteret i de fleste deler av verden. Om meieriprodukter tåles godt, har en betydelig genetisk komponent.

    Mulige resultater: Trolig laktoseintolerant · Delvis toleranse · Laktasepersistent

  • Omdannelse av omega-3

    FADS1 koder for et enzym som begrenser hastigheten når kortkjedet omega-3 fra planter (ALA) omdannes til de langkjedete EPA og DHA som hjerne, hjerte og immunsystem faktisk bruker. Effektiviteten i denne omdannelsen varierer mye mellom individer, og det påvirkes av regulatoriske varianter som styrer uttrykket av FADS1. Varianten rs174537 er et intronisk regulatorisk sete som modulerer FADS1-aktiviteten.

    Mulige resultater: Effektiv omdanner · Mellomliggende omdannelse · Mindre effektiv omdannelse

  • Følsomhet for bitter smak

    TAS2R38 koder for en bitterreseptor som finnes på tungen og i hele tarmen og luftveiene. PAV-haplotypen (prolin-alanin-valin) gir økt følsomhet for bitre forbindelser, som glukosinolater i kål, koffein, humle og andre fenolforbindelser. AVI-haplotypen (alanin-valin-isoleucin) gir redusert følsomhet for disse forbindelsene.

    Mulige resultater: Ikke-bitter smaker · Mellomliggende følsomhet · Sterk bitterfølsomhet

Referanser

  1. dbSNP reference SNP record (rs762551). NCBI dbSNP
  2. Cornelis et al., 2006. Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA
  3. Brooks et al., 2009. The alcohol flushing response: an unrecognized risk factor for esophageal cancer from alcohol consumption. PLoS Medicine
  4. dbSNP reference SNP record (rs671). NCBI dbSNP
  5. dbSNP reference SNP record (rs1229984). NCBI dbSNP
  6. Edenberg HJ, 2007. The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants. Alcohol Research & Health
  7. Uitterlinden et al., 2004. Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms. Gene
  8. dbSNP reference SNP record (rs1544410). NCBI dbSNP
  9. Wang et al., 2010. Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study. The Lancet
  10. dbSNP reference SNP record (rs2282679). NCBI dbSNP
  11. Frosst et al., 1995. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Nature Genetics
  12. dbSNP reference SNP record (rs1801133). NCBI dbSNP
  13. Feder et al., 1996. A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis. Nature Genetics
  14. dbSNP reference SNP record (rs1800562). NCBI dbSNP
  15. dbSNP reference SNP record (rs1799945). NCBI dbSNP
  16. Gochee PA, Powell LW, Cullen DJ, Du Sart D, Rossi E, Olynyk JK, 2002. A population-based study of the biochemical and clinical expression of the H63D hemochromatosis mutation. Gastroenterology
  17. Enattah et al., 2002. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nature Genetics
  18. dbSNP reference SNP record (rs4988235). NCBI dbSNP
  19. dbSNP reference SNP record (rs174537). NCBI dbSNP
  20. Ameur et al., 2012. Genetic adaptation of fatty-acid metabolism: a human-specific haplotype increasing the biosynthesis of long-chain omega-3 and omega-6 fatty acids. American Journal of Human Genetics
  21. dbSNP reference SNP record (rs713598). NCBI dbSNP
  22. Kim et al., 2003. Positional cloning of the human quantitative trait locus underlying taste sensitivity to phenylthiocarbamide. Science

Flere reports

Alt i Genome Test →

Én test. En livstid med svar.

Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter levert til Genome Manager på 6–8 uker – permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test