Egenskap

Acute encephalopathy

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/acute-encephalopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Acute encephalopathy, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

15 gener knyttet til Acute encephalopathy

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Acute encephalopathy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1	Alltid	I 1 tilstand
ACY1aminoacylase 1	Alltid	I 1 tilstand
MYRFmyelin regulatory factor	Alltid	I 1 tilstand
SQORsulfide quinone oxidoreductase	Alltid	I 1 tilstand
TRAF3TNF receptor associated factor 3	Alltid	I 1 tilstand
RANBP2RAN binding protein 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SLC22A5solute carrier family 22 member 5	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
COG8component of oligomeric golgi complex 8	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC25A15solute carrier family 25 member 15	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha	Ikke registrert	I 1 tilstand
PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Encephalopathy

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.