Gen
GNPTG
N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma
- HGNC 23026(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000090581(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 84572(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 16p13.3
- Koordinater
- Kromosom 16: 1 351 931–1 364 113 (GRCh38)
- Eksoner
- 11 eksoner over 12,2 kb
- Protein
- 305 aminosyrer
- Arvelighet
- Autosomal recessiv
- Også kjent som
- CAB56184, c316G12.3
- Tidligere symboler
- GNPTAG, C16orf27
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000204679.9NM_032520.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les GNPTG og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Mukolipidoser (ML II, ML III og ML IV)
- GNPTG-relatert mukolipidose (ML III gamma)Autosomal recessiv
En mildere form med stive ledd, endringer i skjelettet og lav vekst, som oftest med normal intelligens.
- ClinGen vurderer koblingen som definitiv
- 7 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Bredere grupperinger
Lysosomal lagringssykdom
- Lysosomal lagringssykdom (andre og uspesifiserte typer)
Ett av 59 gener knyttet til den
Dekker lysosomale lagringssykdommer uten egen rapport, som Farber-sykdom og andre ASAH1-relaterte sykdommer, mangel på prosaposin (PSAP), multippel sulfatasemangel, mukopolysakkaridose type IX og X, og Dorfman-Chanarin-sykdom; arvegangen varierer mellom undertypene, oftest autosomal recessiv.
- ClinGen vurderer koblingen som definitiv
- 7 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Arv
- Autosomal recessiv
- Det kreves en endret kopi fra hver forelder. Med én er du bærer og vanligvis uten sykdom. Når begge foreldrene er bærere, har hvert barn en sjanse på én av fire til å arve to.
Slik er GNPTG bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 2 kb av genets 12,2 kb, og 918 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test GNPTG
86
posisjoner i GNPTG der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 12,2 kb av GNPTG, inkludert introner, og ikke bare de 2 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til GNPTG
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene GNPTG kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). GNPTG-genet: N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/gnptg
Dante Labs. GNPTG-genet: N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/gnptg
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker