Egenskap
Caudate atrophy
Sammendrag
- Også kalt
- Caudate degeneration
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Caudate atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Caudate atrophy
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Caudate atrophy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HTThuntingtin | Alltid | I 2 tilstander |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Alltid | I 2 tilstander |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JPH3junctophilin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPHN1oligophrenin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker