Egenskap

Incomprehensible speech

HPO HP:0002546

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Incomprehensible speech, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

8 gener knyttet til Incomprehensible speech

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Incomprehensible speech forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CC2D1Acoiled-coil and C2 domain containing 1A	Alltid	I 1 tilstand
FOXP2forkhead box P2	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
YME1L1YME1 like 1 ATPase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FXNfrataxin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SATB2SATB homeobox 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal speech pattern

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.