Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Tongue thrusting

Pressing forward of the tongue in the mouth, a retained motoric habit from infantile swallowing patterns

HPO HP:0100703

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Tongue thrusting

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Tongue thrusting esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DDCdopa decarboxylaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CDKL5cyclin dependent kinase like 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1AUsein (30–79%)1 sairaudessa
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
GLYCTKglycerate kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
MECP2methyl-CpG binding protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
NTNG1netrin G1Usein (30–79%)1 sairaudessa
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AUsein (30–79%)1 sairaudessa
TPRtranslocated promoter region, nuclear basket proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
UBE3Aubiquitin protein ligase E3AUsein (30–79%)3 sairaudessa
GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KIF15kinesin family member 15Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseEi kirjattu1 sairaudessa
FOXG1forkhead box G1Ei kirjattu1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseEi kirjattu1 sairaudessa
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Stereotypic movements of face and head

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test