Kenmerk
Reduced factor XI activity
Decreased activity of coagulation factor XI. Factor XI, also known as plasma thromboplastin antecedent, is a serine proteinase that activates factor IX.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Low factor XI activity
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Reduced factor XI activity, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 genen gekoppeld aan Reduced factor XI activity
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Reduced factor XI activity voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| F11coagulation factor XI | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MPImannose phosphate isomerase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NGLY1N-glycanase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken