Piirre
Reduced factor XI activity
Decreased activity of coagulation factor XI. Factor XI, also known as plasma thromboplastin antecedent, is a serine proteinase that activates factor IX.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Low factor XI activity
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Reduced factor XI activity, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Reduced factor XI activity
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Reduced factor XI activity esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Aina | 2 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| F11coagulation factor XI | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MPImannose phosphate isomerase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa