Cecha
Reduced factor XI activity
Decreased activity of coagulation factor XI. Factor XI, also known as plasma thromboplastin antecedent, is a serine proteinase that activates factor IX.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Low factor XI activity
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Reduced factor XI activity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Reduced factor XI activity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Reduced factor XI activity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| F11coagulation factor XI | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPImannose phosphate isomerase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NGLY1N-glycanase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni