Trăsătură

Reduced factor XI activity

Decreased activity of coagulation factor XI. Factor XI, also known as plasma thromboplastin antecedent, is a serine proteinase that activates factor IX.

HPO HP:0001929

Denumit și: Low factor XI activity
Sistem corporal: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Read the genes linked to Reduced factor XI activity, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

13 de gene asociate cu Reduced factor XI activity

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Reduced factor XI activity. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
F11coagulation factor XI	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MPImannose phosphate isomerase	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
NGLY1N-glycanase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PMM2phosphomannomutase 2	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the intrinsic pathway

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.