Egenskap
Reduced factor XI activity
Decreased activity of coagulation factor XI. Factor XI, also known as plasma thromboplastin antecedent, is a serine proteinase that activates factor IX.
Sammanfattning
- Även kallad
- Low factor XI activity
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Reduced factor XI activity, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Reduced factor XI activity
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Reduced factor XI activity förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Alltid | I 2 tillstånd |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| F11coagulation factor XI | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor