Egenskap
Reduced factor XI activity
Decreased activity of coagulation factor XI. Factor XI, also known as plasma thromboplastin antecedent, is a serine proteinase that activates factor IX.
Sammendrag
- Også kalt
- Low factor XI activity
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Reduced factor XI activity, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 gener knyttet til Reduced factor XI activity
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Reduced factor XI activity forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Alltid | I 2 tilstander |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| F11coagulation factor XI | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NGLY1N-glycanase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker