Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

GNAI1

G protein subunit alpha i1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
7q21.11
Coördinaten
Chromosoom 7: 80.134.831–80.226.181 (GRCh38)
Exons
8 exons over 91,4 kb
Eiwit
354 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000649796.2NM_002069.6
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest GNAI1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van GNAI1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 7, met een haakje waar GNAI1 zich bevindt. GNAI1 en 2 genen in de buurt op chromosoom 7, van 79.680.506 tot 80.680.505.Chromosoom 77q21.11p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.379,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbGNAI1: 80.134.831–80.226.181, voorwaartse-strengGNAI1CD36: 80.369.532–80.679.277, voorwaartse-strengCD36GNAT3: 80.458.635–80.512.064, omgekeerde-strengGNAT3Diagram van GNAI1: 8 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 7Exon 1: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 2: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 6: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 8: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 80.134.831–80.135.278, 448 basenExon 2: 80.188.951–80.188.993, 43 basenExon 3: 80.189.090–80.189.231, 142 basenExon 4: 80.199.225–80.199.382, 158 basenExon 5: 80.203.704–80.203.832, 129 basenExon 6: 80.210.969–80.211.098, 130 basenExon 7: 80.212.716–80.212.869, 154 basenExon 8: 80.217.303–80.226.181, 8.879 basen124685′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 10,1 kb van de 91,4 kb van het gen; 1.065 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van GNAI1

10

posities in GNAI1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 91,4 kb van GNAI1, inclusief intronen, en niet alleen de 10,1 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan GNAI1

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die GNAI1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). GNAI1-gen: G protein subunit alpha i1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/gnai1

Vancouver

Dante Labs. GNAI1-gen: G protein subunit alpha i1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/gnai1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen