Kenmerk
Allergy
An allergy is an immune response or reaction to substances that are usually not harmful.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the immune system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Allergy, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Allergy
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Allergy voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| ADAadenosine deaminase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CSTAcystatin A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOXP3forkhead box P3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TGM5transglutaminase 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXP1forkhead box P1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken