Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

PHF7

PHD finger protein 7

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3p21.1
Coördinaten
Chromosoom 3: 52.410.660–52.423.641 (GRCh38)
Exons
11 exons over 13 kb
Eiwit
381 aminozuren
Ook bekend als
NYD-SP6, HSPC226
MANE Select-transcript
ENST00000327906.8NM_016483.7
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest PHF7 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van PHF7

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 3, met een haakje waar PHF7 zich bevindt. PHF7 en 39 genen in de buurt op chromosoom 3, van 51.917.151 tot 52.917.150.Chromosoom 33p21.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2952 Mb52,2 Mb52,4 Mb52,6 Mb52,8 MbRRP9: 51.933.425–51.941.946, omgekeerde-strengPARP3: 51.942.252–51.949.371, voorwaartse-strengGPR62: 51.955.381–51.957.499, voorwaartse-strengPCBP4: 51.957.448–51.974.630, omgekeerde-strengABHD14B: 51.968.510–51.983.409, omgekeerde-strengABHD14A: 51.971.426–51.982.398, voorwaartse-strengABHD14AABHD14A-ACY1: 51.974.706–51.989.183, voorwaartse-strengABHD14A-ACY1ACY1: 51.983.047–51.989.457, voorwaartse-strengACY1RPL29: 51.993.522–51.996.021, omgekeerde-strengRPL29DUSP7: 52.048.919–52.056.577, omgekeerde-strengDUSP7POC1A: 52.074.590–52.154.746, omgekeerde-strengPOC1AALAS1: 52.198.085–52.214.620, voorwaartse-strengTLR9: 52.221.080–52.225.651, omgekeerde-strengTLR9: 52.221.081–52.231.190, omgekeerde-strengTWF2: 52.228.612–52.246.788, omgekeerde-strengTWF2PPM1M: 52.245.741–52.250.616, voorwaartse-strengPPM1MWDR82: 52.254.434–52.288.020, omgekeerde-strengWDR82GLYCTK: 52.286.945–52.295.273, voorwaartse-strengGLYCTKDNAH1: 52.316.319–52.400.492, voorwaartse-strengDNAH1BAP1: 52.398.585–52.410.038, omgekeerde-strengBAP1PHF7: 52.410.660–52.423.641, voorwaartse-strengPHF7SEMA3G: 52.433.035–52.445.103, omgekeerde-strengSEMA3GTNNC1: 52.451.082–52.454.071, omgekeerde-strengTNNC1NISCH: 52.455.118–52.493.081, voorwaartse-strengNISCHSTAB1: 52.495.331–52.524.512, voorwaartse-strengSTAB1NT5DC2: 52.524.369–52.535.093, omgekeerde-strengNT5DC2UQCC5: 52.533.950–52.579.237, voorwaartse-strengUQCC5PBRM1: 52.544.271–52.685.979, omgekeerde-strengPBRM1GNL3: 52.681.156–52.696.160, voorwaartse-strengGNL3GLT8D1: 52.691.527–52.706.368, omgekeerde-strengGLT8D1SPCS1: 52.704.955–52.711.148, voorwaartse-strengSPCS1NEK4: 52.708.444–52.770.973, omgekeerde-strengNEK4ITIH1: 52.777.559–52.792.068, voorwaartse-strengITIH1ITIH3: 52.794.450–52.809.881, voorwaartse-strengITIH3ITIH4: 52.812.918–52.831.069, omgekeerde-strengITIH4: 52.813.282–52.835.729, omgekeerde-strengMUSTN1: 52.833.113–52.835.222, omgekeerde-strengSTIMATE-MUSTN1: 52.833.121–52.897.562, omgekeerde-strengSTIMATE: 52.836.219–52.897.621, omgekeerde-strengSFMBT1: 52.903.345–53.046.750, omgekeerde-strengSFMBT1Diagram van PHF7: 11 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 3Exon 1: 52.410.660–52.411.247, 588 basenExon 2: 52.412.811–52.412.920, 110 basenExon 3: 52.413.996–52.414.048, 53 basenExon 4: 52.414.496–52.414.587, 92 basenExon 5: 52.419.833–52.419.934, 102 basenExon 6: 52.420.311–52.420.435, 125 basenExon 7: 52.420.903–52.421.062, 160 basenExon 8: 52.421.648–52.421.754, 107 basenExon 9: 52.422.222–52.422.338, 117 basenExon 10: 52.422.760–52.422.881, 122 basenExon 11: 52.423.091–52.423.641, 551 basen12345678910115′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,1 kb van de 13 kb van het gen; 1.146 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest PHF7 leest

3

posities in PHF7 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 13 kb van PHF7, inclusief introns, en niet alleen de 2,1 kb aan exonen.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). PHF7-gen: PHD finger protein 7. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/phf7

Vancouver

Dante Labs. PHF7-gen: PHD finger protein 7 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/phf7

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen