Požymis
Sideroblastic anemia
Sideroblastic anemia results from a defect in the incorporation of iron into the heme molecule. A sideroblast is an erythroblast that has stainable deposits of iron in cytoplasm (this can be demonstrated by Prussian blue staining).
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Hypersideremic anaemia, Hypersideremic anemia, Sideroblastic anaemia
- Kūno sistema
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Share this page
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sideroblastic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Sideroblastic anemia, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 7 of these genesABCB7ALAS2PUS1TRNT1YARS2HSPA9About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC19A2About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
Show 5 more reports
- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesLARS2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesABCB7About this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Sideroblastic anemia, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test12 genų susiję su Sideroblastic anemia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Sideroblastic anemia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Visada | 2 ligose |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Visada | 1 ligoje |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Visada | 1 ligoje |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Visada | 1 ligoje |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Visada | 1 ligoje |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
