Trăsătură
Sideroblastic anemia
Sideroblastic anemia results from a defect in the incorporation of iron into the heme molecule. A sideroblast is an erythroblast that has stainable deposits of iron in cytoplasm (this can be demonstrated by Prussian blue staining).
Rezumat
- Denumit și
- Hypersideremic anaemia, Hypersideremic anemia, Sideroblastic anaemia
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sideroblastic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Sideroblastic anemia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 7 of these genesABCB7ALAS2PUS1TRNT1YARS2HSPA9About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC19A2About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
Show 5 more reports
- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesLARS2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesABCB7About this report →
Citiți genele legate de Sideroblastic anemia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Sideroblastic anemia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Sideroblastic anemia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
