Tratto
Sideroblastic anemia
Sideroblastic anemia results from a defect in the incorporation of iron into the heme molecule. A sideroblast is an erythroblast that has stainable deposits of iron in cytoplasm (this can be demonstrated by Prussian blue staining).
Riepilogo
- Detto anche
- Hypersideremic anaemia, Hypersideremic anemia, Sideroblastic anaemia
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Ottieni il mio Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 7 of these genesABCB7ALAS2PUS1TRNT1YARS2HSPA9About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC19A2About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
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- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesLARS2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesABCB7About this report →
Leggi i geni collegati a Sideroblastic anemia e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test12 geni collegati a Sideroblastic anemia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Sideroblastic anemia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Sempre | In 2 condizioni |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Non registrato | In 1 condizione |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Non registrato | In 1 condizione |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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