Træk
Sideroblastic anemia
Sideroblastic anemia results from a defect in the incorporation of iron into the heme molecule. A sideroblast is an erythroblast that has stainable deposits of iron in cytoplasm (this can be demonstrated by Prussian blue staining).
Resumé
- Også kaldet
- Hypersideremic anaemia, Hypersideremic anemia, Sideroblastic anaemia
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Sideroblastic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test12 gener knyttet til Sideroblastic anemia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Sideroblastic anemia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Altid | I 2 tilstande |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger