Genas
MIR96
microRNA 96
- HGNC 31648↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000199158↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 407053↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 7q32.2
- Paveldėjimas
- Autosominis dominantinis
- Taip pat žinomas kaip
- hsa-mir-96
- Ankstesni simboliai
- MIRN96, DFNA50
- Lokuso tipas
- RNA, micro
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite MIR96 ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruota ataskaita, susijusi su šiuo genu
Klausos ir kurtumas
- Autosominis dominantinis nesindrominis klausos sutrikimasAutosominis dominantinis
Autosominė dominantinė nesindrominio kurtumo forma.
- 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
- Nesindrominė paveldima klausos netekimas
Vienas iš 97 su juo susijusių genų
Paveldimas klausos netekimas be kitų medicininių požymių, įskaitant dažniausias recesyvines formas, kurias sukelia GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC ir daugelis kitų genų, taip pat dominantines, X chromosomai susietas ir mitochondrines formas.
- ClinGen šį ryšį įvertina kaip vidutinis
- 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Ką duoda žinojimas
Žinojimas apie genetinę priežastį gali padėti priimti sprendimus dėl klausos pagalbos ir kochlearinio implanto, nustatyti tinkamumą genų terapijos tyrimams (pavyzdžiui, OTOF) bei suteikti konsultacijas šeimai.
Paveldėjimas
- Autosominis dominantinis
- Pakanka vieno pakitusio egzemplioriaus iš bet kurio iš tėvų. Tėvas ar motina, turintys tokį pakitimą, perduoda jį kiekvienam vaikui su vienos iš dviejų tikimybe.
Genai, susieti su tomis pačiomis būklėmis
- ACTG1actin gamma 1Turi 2 bendrų būklių
- ATP11AATPase phospholipid transporting 11ATuri 2 bendrų būklių
- ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2Turi 2 bendrų būklių
- CD164CD164 moleculeTuri 2 bendrų būklių
- CEACAM16CEA cell adhesion molecule 16, tectorial membrane componentTuri 2 bendrų būklių
- COCHcochlinTuri 2 bendrų būklių
- COL11A1collagen type XI alpha 1 chainTuri 2 bendrų būklių
- COL11A2collagen type XI alpha 2 chainTuri 2 bendrų būklių
- DIAPH1diaphanous related formin 1Turi 2 bendrų būklių
- EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4Turi 2 bendrų būklių
- GJB2gap junction protein beta 2Turi 2 bendrų būklių
- GJB6gap junction protein beta 6Turi 2 bendrų būklių
Savybės, susijusios su MIR96
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti MIR96, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
- ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). MIR96 genas: microRNA 96. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/mir96
Dante Labs. MIR96 genas: microRNA 96 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/mir96
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites