Genă
MIR96
microRNA 96
- HGNC 31648↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000199158↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 407053↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 7q32.2
- Mod de transmitere
- Autozomal dominantă
- Denumiri alternative
- hsa-mir-96
- Simboluri anterioare
- MIRN96, DFNA50
- Tip de locus
- RNA, micro
Citiți MIR96 și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRaport curatoriat relevant pentru această genă
Pierderea auzului și surditatea
- Pierderea non-sindromică a auzului, autozomal dominantăAutozomal dominantă
Forma autozomal dominantă a surdității non-sindromice.
- 1 evaluator GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
- Surditate genetică nesindromică
Una dintre cele 97 gene legate de ea
Surditate ereditară fără alte manifestări medicale, incluzând formele recesive frecvente cauzate de GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC și de multe alte gene, precum și formele dominante, legate de cromozomul X și mitocondriale.
- ClinGen evaluează legătura drept moderată
- 1 evaluator GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Ce schimbă cunoașterea
Cunoașterea cauzei genetice poate ghida deciziile privind sprijinul auditiv și implantul cohlear, eligibilitatea pentru studiile de terapie genică (de exemplu, pentru OTOF) și consilierea familială.
Mod de transmitere
- Autozomal dominantă
- Este suficientă o copie modificată, de la oricare dintre părinți. Un părinte care o are o transmite fiecărui copil cu o șansă de unu la doi.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- ACTG1actin gamma 1Are 2 de afecțiuni în comun
- ATP11AATPase phospholipid transporting 11AAre 2 de afecțiuni în comun
- ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2Are 2 de afecțiuni în comun
- CD164CD164 moleculeAre 2 de afecțiuni în comun
- CEACAM16CEA cell adhesion molecule 16, tectorial membrane componentAre 2 de afecțiuni în comun
- COCHcochlinAre 2 de afecțiuni în comun
- COL11A1collagen type XI alpha 1 chainAre 2 de afecțiuni în comun
- COL11A2collagen type XI alpha 2 chainAre 2 de afecțiuni în comun
- DIAPH1diaphanous related formin 1Are 2 de afecțiuni în comun
- EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4Are 2 de afecțiuni în comun
- GJB2gap junction protein beta 2Are 2 de afecțiuni în comun
- GJB6gap junction protein beta 6Are 2 de afecțiuni în comun
Trăsături asociate cu MIR96
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca MIR96. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Legături externe
Înregistrări ale genei
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena MIR96: microRNA 96. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/mir96
Dante Labs. Gena MIR96: microRNA 96 [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/mir96
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni